Afecciones
Cáncer de mama triple negativo
Propósito del estudio
Este es un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, que compara la eficacia y la seguridad de sacituzumab tirumotecán adyuvante (sac-TMT; MK-2870) en combinación con pembrolizumab en comparación con el tratamiento elegido por el médico (TPC) en participantes con cáncer de mama triple negativo (TNBC) que recibieron tratamiento neoadyuvante y no lograron una respuesta patológica completa (pCR) en la cirugía. El objetivo principal es comparar sac-TMT más pembrolizumab con el TPC (pembrolizumab o pembrolizumab más capecitabina) con respecto a la supervivencia sin enfermedad invasiva (iDFS) según la evaluación del investigador. Se plantea la hipótesis de que sac-TMT más pembrolizumab es superior al TPC con respecto a la iDFS según la evaluación del investigador.
NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL
NCT06393374
Cuando hable con su médico o representante del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo.
Recursos
Elegibilidad
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18+
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Fase actual del estudio
Fase 3
En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes pueden estar sanos o tener enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 24 de junio de 2024
- Fecha de finalización primaria estimada 16 de diciembre de 2030
- Fecha estimada de finalización del estudio 14 de diciembre de 2037
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
¿Qué puede hacer después?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Participar en un estudio clínico es una decisión importante
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero conozca todo lo que pueda sobre lo siguiente:
- El tratamiento en investigación que se estudia
- Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar