Afecciones
Enfermedad de Alzheimer
El propósito de este estudio es evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y farmacodinámica de MK-2214 en adultos con deterioro cognitivo leve (DCL) o enfermedad de Alzheimer (EA) de leve a moderada. La hipótesis principal (Parte 1) es que a un nivel de dosis generalmente bien tolerado, la verdadera concentración media geométrica en el día 85 de MK-2214 en el líquido cefalorraquídeo es >0,3 nanomolar (nM). Los participantes mayores saludables opcionales (Parte 2) pueden recibir MK-2214 a niveles de dosis determinados por los criterios cumplidos en la Parte 1.
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT05466422
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de identificación del ensayo o el número de EudraCT.
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Afecciones
Enfermedad de Alzheimer
Rango etario
50 - 80
Sexo
Todos
La seguridad del medicamento del estudio se evalúa en un grupo relativamente pequeño de 20 a 100 voluntarios que generalmente están sanos, pero no siempre. Los estudios de fase 1 pueden realizarse en el consultorio de un médico o en un hospital
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero conozca todo lo que pueda sobre lo siguiente:
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
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