Affections
Infection par VIH-1
Il s’agit d’une étude clinique à répartition aléatoire, contrôlée par médicament actif et à double insu conçue pour évaluer l’activité antirétrovirale, l’innocuité et la tolérabilité de l’association doravirine/islatravir (DOR/ISL [MK-8591A]) chez des participants n’ayant jamais été traités atteints d’une infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). On suppose que l’association DOR/ISL est non inférieure au bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide (BIC/FTC/TAF) selon le pourcentage de participants atteints d’acide ribonucléique (ARN) du VIH-1 <50 copies/ml à la semaine 48.
NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT05705349
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Infection par VIH-1
Tranche d’âge
18+
Sexe
Tous
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.
Si vous pensez que cet essai clinique pourrait être un bon choix et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour déterminer si vous êtes admissible.
Si vous envisagez de participer à un essai clinique, renseignez-vous d’abord le plus possible sur ce qui suit :
Discutez de l’essai clinique avec votre médecin avant de décider d’y participer.