Étude évaluant le pembrolizumab plus V940 chez des participants atteints d’un cancer de la vessie après une résection radiculaire

Les chercheurs sont à la recherche de nouvelles façons de traiter les personnes atteintes d’un carcinome urothélial invasif musculaire à haut risque (muscle-invasive urothelial carcinoma, MIUC). Le carcinome urothélial est un type de cancer de la vessie qui commence dans les cellules qui tapissent l’intérieur de la vessie et d’autres parties des voies urinaires, comme les reins, les uretères et l’urètre. Les personnes atteintes d’un MIUC reçoivent habituellement une chimiothérapie avant la chirurgie, puis une chirurgie pour enlever le cancer. La chimiothérapie est un type de médicament servant à détruire les cellules cancéreuses ou à les empêcher de croître. Après la chirurgie, certaines personnes reçoivent d’autres traitements pour empêcher le cancer de réapparaître. Le pembrolizumab est une immunothérapie, un traitement qui aide le système immunitaire à combattre le cancer. L’enfortumab védotine (EV) est un conjugué anticorps-médicament (CAM). Un CAM se fixe à une protéine sur les cellules cancéreuses et administre un traitement pour détruire ces cellules. Les chercheurs veulent savoir si l’administration du V940 (le traitement à l’étude) avec le pembrolizumab peut empêcher la récidive d’un MIUC après une intervention chirurgicale. Le V940 (aussi appelé mRNA-4157) est conçu pour traiter le cancer de chaque personne en aidant le système immunitaire de la personne à identifier et à tuer les cellules cancéreuses à partir de certaines protéines présentes sur ces cellules cancéreuses.

Les objectifs de cette étude sont d’apprendre si les personnes qui reçoivent le V940 et le pembrolizumab sont vivantes et sans cancer plus longtemps que celles qui reçoivent le placebo et le pembrolizumab, et d’en apprendre davantage sur l’innocuité du V940, du pembrolizumab et de l’EV, et si les personnes les tolèrent.