Print

Propósito del estudio

En este estudio, los participantes con múltiples tipos de tumores sólidos avanzados (no resecables y/o metastásicos) que han progresado con la terapia del estándar de atención serán tratados con pembrolizumab (MK-3475).

Consulte la información completa del estudio en ClinicalTrials.gov

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV

NCT02628067

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de identificación del ensayo o el número de EudraCT.

Recursos

Elegibilidad

Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones

Advanced Cancer, Anal Cancer, Anal Carcinoma, Bile Duct Cancer, Biliary Cancer, Cáncer anal, Cáncer avanzado, Cáncer biliar, Cáncer de conducto biliar, Cáncer de endometrio, Cáncer de Endometrio, Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas, Carcinoid Tumor, Carcinoma anal, Carcinoma colorrectal, Carcinoma de endometrio, Cervical Cancer, Cervical Carcinoma, Colangiocarcinoma, Colorectal Carcinoma, Endometrial Carcinoma, Mesothelioma, Neuroendocrine Tumor, Parotid Gland Cancer, Salivary Cancer, Salivary Gland Cancer, Salivary Gland Carcinoma, Thyroid Cancer, Thyroid Carcinoma, Tumor carcinoide, Tumor neuroendocrino, Tumores sólidos avanzados, Vulvar Cancer, Vulvar Carcinoma, Сáncer de la glándula parótida, Сáncer de pulmón de células pequeñas, Сáncer de vulva, Сáncer salival, Сarcinoma de cuello uterino, Сarcinoma de glándulas salivales

Rango etario

18+

Sexo

Todos

Ver la elegibilidad completa del estudio

Acerca del estudio

Todos los pacientes que se inscriban en el ensayo recibirán medicamentos mientras participen en el estudio.

El 100 % recibirá pembrolizumab

*Después de cumplir con los criterios de inclusión/exclusión para el estudio

Fase actual del estudio

Trial Fase 2

En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.

Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 18 de diciembre de 2015
  • Fecha de finalización primaria estimada 18 de junio de 2026
  • Fecha estimada de finalización del estudio 18 de junio de 2026

Ubicaciones del estudio

Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información

¿Qué puede hacer después?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Hable con su médico o equipo de atención

Imprima esta página con detalles sobre el estudio o envíela por correo electrónico a su médico para analizar el estudio clínico durante su próxima visita.

Obtenga ayuda hablando con su médico o equipo de atención

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV

NCT02628067

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de identificación del ensayo o el número de EudraCT.

Participar en un estudio clínico es una decisión importante

Si está considerando participar en un estudio clínico, primero conozca todo lo que pueda sobre lo siguiente:

  • El tratamiento en investigación que se estudia
  • Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes

Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.

Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar