Afecciones
Neoplasias
Este es un estudio de 2 partes. La parte 1 es un aumento escalonado de la dosis para determinar la seguridad y la tolerabilidad, y para establecer una dosis preliminar recomendada para la fase 2 (RP2D) de MK-0482 administrada como monoterapia y en combinación con pembrolizumab (MK-3475) en participantes con tumores sólidos avanzados para los cuales no hay una terapia disponible que pueda aportar un beneficio clínico. La parte 2 es la cohorte de expansión para determinar la seguridad y tolerabilidad de MK-0482 en combinación con pembrolizumab con y sin quimioterapia en participantes con cohortes específicas del tumor avanzado.
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT03918278
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de identificación del ensayo o el número de EudraCT.
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Afecciones
Neoplasias
Rango etario
18+
Sexo
Todos
La seguridad del medicamento del estudio se evalúa en un grupo relativamente pequeño de 20 a 100 voluntarios que generalmente están sanos, pero no siempre. Los estudios de fase 1 pueden realizarse en el consultorio de un médico o en un hospital
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero conozca todo lo que pueda sobre lo siguiente:
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar