Propósito del estudio

Este es un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la monoterapia con Belzutifan en participantes con feocromocitoma/paraganglioma avanzado (PPGL), tumor neuroendocrino pancreático (pNET) o tumores asociados a la enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL). El objetivo principal del estudio es evaluar la tasa de respuesta objetiva (ORR) de belzutifan según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos, versión 1.1 (RECIST 1.1) mediante revisión central independiente a ciego (BICR).

Consulte la información completa del estudio en ClinicalTrials.gov

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV

NCT04924075

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de identificación del ensayo o el número de EudraCT.

Recursos

Elegibilidad

Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones

Los tumores asociados a la enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL), Los tumores neuroendocrinos pancreáticos (pNET), Pancreatic Neuroendocrine Tumor, Pheochromocytoma/Paraganglioma, Qué son los feocromocitomas y paragangliomas (PPGL)

Rango etario

12+

Sexo

Todos

Acerca del estudio

Todos los pacientes que se inscriban en el ensayo recibirán medicamentos mientras participen en el estudio.

El 100 % recibirá Belzutifan

Fase actual del estudio

Trial Fase 2

En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.

Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 12 de agosto de 2021
  • Fecha de finalización primaria estimada 12 de agosto de 2026
  • Fecha estimada de finalización del estudio 12 de agosto de 2026

Ubicaciones del estudio

Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información

¿Qué puede hacer después?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Hable con su médico o equipo de atención

Imprima esta página con detalles sobre el estudio o envíela por correo electrónico a su médico para analizar el estudio clínico durante su próxima visita.

Obtenga ayuda hablando con su médico o equipo de atención

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NCT04924075

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de identificación del ensayo o el número de EudraCT.

Participar en un estudio clínico es una decisión importante

Si está considerando participar en un estudio clínico, primero conozca todo lo que pueda sobre lo siguiente:

  • El tratamiento en investigación que se estudia
  • Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes

Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.

Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar