Afecciones
Cáncer de Endometrio, Carcinoma cutáneo de células escamosas, Tumor sólido
Propósito del estudio
El propósito de este estudio es evaluar la tasa de respuesta patológica completa (pCR) de la coformulación de favezelimab/pembrolizumab (MK-4280A) o pembrolizumab según lo evaluado por la revisión patológica central ciega (BICR) en participantes con carcinoma cutáneo de células escamosas (cSCC) [cohorte A] y evaluar lenvatinib en combinación con la coformulación de favezelimab/pembrolizumab o pembrolizumab con respecto a la tasa de respuesta objetiva (ORR) conforme a los Criterios de evaluación de la respuesta en tumores sólidos (RECIST) 1.1 según lo evaluado por el investigador en participantes con cáncer endometrial (EC) sin alteración de la vía reparadora (pMMR) [cohorte B].
NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL
NCT06036836
Cuando hable con su médico o representante del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo.
Recursos
Elegibilidad
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18+
Sexo
Todos
Acerca del estudio
All patients who enroll in the trial will receive medication while on the study.
Cutaneous Squamous Cell Carcinoma (cSCC) Patients
50% will receive MK-4280A (contains favezelimab and pembrolizumab) before and after surgery.
50% will receive pembrolizumab before and after surgery.
Endometrial Cancer (EC) Patients
50% will receive MK-4280A (contains favezelimab and pembrolizumab) and lenvatinib.
50% will receive pembrolizumab and lenvatinib.
Fase actual del estudio
Fase 2
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 29 de septiembre de 2023
- Fecha de finalización primaria estimada 9 de marzo de 2027
- Fecha estimada de finalización del estudio 9 de marzo de 2027
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
¿Qué puede hacer después?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Participar en un estudio clínico es una decisión importante
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero conozca todo lo que pueda sobre lo siguiente:
- El tratamiento en investigación que se estudia
- Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar