Afecciones
Cáncer de pulmón de células no pequeñas, Carcinoma de células renales, Melanoma
El propósito de este estudio es evaluar la preferencia de los participantes por hialuronidasa/pembrolizumab coformulados (MK-3475A) administrado por vía subcutánea (s.c.) frente a pembrolizumab (MK-3475) administrado por vía intravenosa (i.v.) en participantes con múltiples tipos de tumores. En este estudio no se pondrá a prueba ninguna hipótesis.
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT06099782
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de identificación del ensayo o el número de EudraCT.
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Afecciones
Cáncer de pulmón de células no pequeñas, Carcinoma de células renales, Melanoma
Rango etario
18+
Sexo
Todos
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero conozca todo lo que pueda sobre lo siguiente:
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
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