Afecciones
Narcolepsia
Propósito del estudio
El propósito de este estudio es evaluar la seguridad, eficacia, farmacocinética (FC) y farmacodinámica (FD) de MK-6552 en participantes con narcolepsia tipo 1 (NT1). La parte 1 evaluará la seguridad, tolerabilidad y FC de MK-6552 después de la administración de dosis ascendentes en un solo día para respaldar una decisión sobre el nivel de dosis para la parte 2. La parte 2 investigará la FD de MK-6552 después de la administración en un solo día y en varios días. Los participantes que completen la parte 1 y demuestren que pueden tolerar al menos un nivel de dosis de MK-6552 participarán en la parte 2.
NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL
NCT06179407
Cuando hable con su médico o representante del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo.
Recursos
Elegibilidad
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18 - 55
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Fase actual del estudio
Fase 1
La seguridad del medicamento del estudio se evalúa en un grupo relativamente pequeño de 20 a 100 voluntarios que generalmente están sanos, pero no siempre. Los estudios de fase 1 pueden realizarse en el consultorio de un médico o en un hospital
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 24 de enero de 2024
- Fecha de finalización primaria estimada 14 de noviembre de 2024
- Fecha estimada de finalización del estudio 14 de noviembre de 2024
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
¿Qué puede hacer después?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Participar en un estudio clínico es una decisión importante
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero conozca todo lo que pueda sobre lo siguiente:
- El tratamiento en investigación que se estudia
- Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar