Afecciones
Cáncer de vejiga
El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de V940 en combinación con pembrolizumab (MK-3475) en comparación con pembrolizumab solo como tratamiento adyuvante para participantes con carcinoma urotelial músculo invasivo (MIUC) patológico de alto riesgo después de resección radical. La hipótesis principal del estudio es que V940 en combinación con pembrolizumab produce una supervivencia sin enfermedad (DFS) superior según lo evaluado por el investigador en comparación con pembrolizumab solo en participantes con MIUC de alto riesgo después de resección radical.
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT06305767
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de identificación del ensayo o el número de EudraCT.
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Afecciones
Cáncer de vejiga
Rango etario
18+
Sexo
Todos
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero conozca todo lo que pueda sobre lo siguiente:
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
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