Afecciones
Cáncer de pulmón de células no pequeñas
Propósito del estudio
Este es un estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de MK-1084 con pembrolizumab como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) metastásico con mutación homóloga G12C del oncogén viral del sarcoma de rata de Kirsten (KRAS G12C) identificada y puntaje de proporción de marcador tumoral (TPS) del ligando 1 de muerte celular programada (PD-L1) ≥50 %. Hay dos hipótesis principales del estudio:
Hipótesis 1: La combinación de MK-1084 y pembrolizumab es superior a placebo más pembrolizumab con respecto a la supervivencia sin progresión (PFS) según la revisión central independiente ciega (BICR) conforme a los criterios de evaluación de la respuesta en tumores sólidos, versión 1.1 (RECIST 1.1).
Hipótesis 2: La combinación de MK-1084 más pembrolizumab es superior a placebo más pembrolizumab con respecto a la supervivencia general (OS).
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT06345729
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de identificación del ensayo o el número de EudraCT.
Recursos
Elegibilidad
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18+
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Fase actual del estudio
Trial Phase 3
En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes pueden estar sanos o tener enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 24 de mayo de 2024
- Fecha de finalización primaria estimada 19 de febrero de 2029
- Fecha estimada de finalización del estudio 18 de febrero de 2031
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
¿Qué puede hacer después?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Participar en un estudio clínico es una decisión importante
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero conozca todo lo que pueda sobre lo siguiente:
- El tratamiento en investigación que se estudia
- Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar