Afecciones
hipercolesterolemia
El propósito principal de este estudio es evaluar si decanoato de enlicitida es superior a ezetimibe o al ácido bempedoico o a ezetimibe + ácido bempedoico en la reducción del LDL-C en participantes con hipercolesterolemia, así como evaluar su seguridad y tolerabilidad. Las hipótesis principales del estudio son que decanoato de enlicitida es superior a ezetimibe, al ácido bempedoico y a ezetimibe + ácido bempedoico en el cambio porcentual medio con respecto al valor inicial del LDL-C en la semana 8.
NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL
NCT06450366
Cuando hable con su médico o representante del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo.
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Afecciones
hipercolesterolemia
Rango etario
18+
Sexo
Todos
En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes pueden estar sanos o tener enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero conozca todo lo que pueda sobre lo siguiente:
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
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