Afecciones
Linfoma de Hodgkin clásico recurrente, linfoma de Hodgkin clásico resistente al tratamiento, linfoma mediastínico primario de células B grandes recurrente, linfoma mediastínico primario de células B grandes resistente al tratamiento
Propósito del estudio
El propósito principal del estudio es evaluar el perfil farmacocinético (PK) de pembrolizumab (MK-3475) después de la inyección subcutánea (SC) de pembrolizumab coformulado con hialuronidasa (MK-3475A) y evaluar la tasa de respuesta objetiva (ORR) de MK-3475A SC en participantes adultos con linfoma de Hodgkin clásico recidivante o resistente al tratamiento (rrcHL) o linfoma mediastínico primario de células B grandes recidivante o resistente al tratamiento (rrPMBCL). En este estudio, no se analizará ninguna hipótesis formal.
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT06504394
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de identificación del ensayo o el número de EudraCT.
Recursos
Elegibilidad
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18+
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Fase actual del estudio
Trial Phase 2
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 14 de octubre de 2024
- Fecha de finalización primaria estimada 8 de noviembre de 2028
- Fecha estimada de finalización del estudio 8 de noviembre de 2028
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
¿Qué puede hacer después?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Participar en un estudio clínico es una decisión importante
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero conozca todo lo que pueda sobre lo siguiente:
- El tratamiento en investigación que se estudia
- Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar